Peetunud raseduse geneetiline hindamine
Raseduse peetumise teadasaamine võib tuua kaasa kurbuse, segaduse ja küsimuse: kas ma oleksin saanud midagi teisiti teha? Sageli on arengu peatumise põhjuseks juhuslik kromosoomimuutus, mis ei ole seotud sellega, mida naine tegi või tegemata jättis.
Kui soovite võimalikku põhjust uurida, aitame valida sobivad uuringud ja selgitame, mida saadud teave tähendab järgmise raseduse kavandamisel.
Uuringuvõimalusi saab arutada juba esimese raseduskaotuse järel
Kõigile küsimustele ei pruugi vastust saada, kuid Te ei pea järgmisi samme üksi kavandama.
Ravi, uuringud ja tugi ühes keskuses
Pakume ka POC-raviteekonda, mis ühendab ultraheliuuringu ja nõustamise, EasyPOC-i ja StandardPOC-i geneetilised analüüsid, medikamentoosse raseduse katkestamise ning järelkontrolli. Juhendame raseduskoe kogumist ja selgitame analüüsitulemusi, et aidata Teil kavandada järgmisi samme.
Mida saab geneetiliste uuringutega teada?
Uuringud aitavad hinnata, kas kromosoomimuutus võis olla raseduse peetumise põhjuseks. Neid saab teha raviteekonna osana või eraldi.
-
EasyPOC vajab ainult ema veeniverd. Platsentast pärinevat rakuvaba DNA-d saab uurida alates 7. rasedusnädalast, enne raseduskoe väljumist. Raseduskude koguda ei ole vaja.
-
StandardPOC uurib pärast raseduskoe väljumist kogutud loote- ja/või platsentakude. Uuringut saab teha ka enne 7. rasedusnädalat, kui on võimalik koguda piisavalt sobivat raseduskude. Uuringu võimalikkust hindab arst ultrahelileiu põhjal. Proovi kogumiseks saate komplekti ja selged juhised.
Kahe analüüsi kombineerimine suurendab võimalust saada informatiivne geneetiline vastus
Leitud kromosoomimuutus võib aidata selgitada konkreetset raseduskaotust, kuid kõik võimalikud põhjused nende uuringutega ei selgu.
Kui raseduste peetumised korduvad
EasyPOC ja StandardPOC uurivad kromosoomimuutusi, kuid ei tuvasta enamikku üksikgeenide muutustest põhjustatud haigusi, sealhulgas autosoom-retsessiivseid haigusi. Seetõttu ei välista normaalne kromosoomiuuring kõiki pärilikke põhjuseid.
Korduvate raseduste peetumise korral võib olla põhjendatud GeneScreen Complete – vanemate geenikandluse uuring. Näiteks võivad mõlemad vanemad olla ise terved, kuid kanda sama autosoom-retsessiivse haiguse geenimuutust. Kui laps pärib haigust põhjustava muutuse mõlemalt vanemalt, võib tal avalduda haigus, mis teatud juhtudel põhjustab ka raseduse katkemist. Kandluse tuvastamine aitab hinnata järgmise lapse haigusriski ja kavandada vajalikke uuringuid.
Kuidas edasi?
Teenuste menüüst saate tutvuda konkreetsete uuringute. Te ei pea enne vastuvõttu teadma, millist analüüsi valida. Võtke meiega ühendust – aitame mõista võimalusi ja otsustada, milline lähenemine Teile sobib.