Генетическая оценка при неразвивающейся беременности

Известие о том, что беременность перестала развиваться, может вызвать грусть, растерянность и вопрос: могла ли я что-то сделать иначе? Нередко причиной остановки развития становится случайное хромосомное изменение, не связанное с тем, что женщина сделала или чего не сделала.

Если Вы хотите исследовать возможную причину, мы поможем выбрать подходящие анализы и объясним, что полученная информация может означать при планировании следующей беременности.

Возможности обследования можно обсудить уже после первой потери беременности.

Не на все вопросы удаётся получить ответ, но Вам не нужно планировать дальнейшие шаги в одиночку.

Лечение, обследование и поддержка в одном центре

Мы предлагаем программу POC, которая объединяет УЗИ и консультирование, генетические исследования EasyPOC и StandardPOC, медикаментозное завершение неразвивающейся беременности и последующее наблюдение. Мы объясняем, как собрать ткани для исследования, и помогаем разобраться в результатах анализов, чтобы Вы могли спланировать дальнейшие шаги.

Что можно узнать с помощью генетических исследований?

Исследования помогают оценить, могло ли хромосомное изменение стать причиной остановки развития беременности. Их можно пройти в рамках программы POC или отдельно.

EasyPOC требует только образца венозной крови матери. В ней исследуют внеклеточную ДНК плацентарного происхождения начиная с 7-й недели беременности, до выхода тканей беременности из матки. Собирать ткани для этого анализа не требуется.
StandardPOC исследует ткани эмбриона или плода и/или плаценты, собранные после их выхода из матки. Исследование возможно и до 7-й недели беременности, если удаётся собрать достаточное количество подходящего материала. Возможность проведения анализа врач оценивает на основании результатов УЗИ. Вы получите набор для сбора образца и понятные инструкции.

Сочетание двух исследований повышает вероятность получения информативного генетического результата.

Выявленное хромосомное изменение может помочь объяснить конкретную потерю беременности, однако эти исследования не позволяют установить все возможные причины.

Если потери беременности повторяются

EasyPOC и StandardPOC исследуют хромосомные изменения, но не выявляют большинство заболеваний, вызванных изменениями в отдельных генах, включая аутосомно-рецессивные заболевания. Поэтому нормальный результат хромосомного исследования не исключает всех наследственных причин.

При повторных потерях беременности может быть обосновано GeneScreen Complete — исследование носительства наследственных заболеваний у родителей. Например, оба родителя могут быть здоровы, но при этом являться носителями изменений в одном и том же гене, связанных с аутосомно-рецессивным заболеванием. Если ребёнок унаследует вызывающее заболевание изменение от каждого из родителей, у него может проявиться болезнь, которая в некоторых случаях также способна привести к потере беременности. Выявление носительства помогает оценить риск наследственного заболевания у будущего ребёнка и спланировать необходимые исследования.

Как действовать дальше?

Подробнее об отдельных исследованиях можно узнать в меню услуг. Вам не нужно заранее решать, какой анализ выбрать. Свяжитесь с нами — мы поможем разобраться в возможностях и определить, какой подход подходит именно Вам.