Panorama test

Panorama test on hetkel maailmas üks usaldusväärseim DNA üksiknukleotiidi polümorfismi uuringul põhinev turvaline ja täpne kromosoomihaiguste skriiningtest, mida on võimalik teostada alates üheksandast rasedusnädalast. Panorama test tunneb ära 99% Downi, Edwardsi, Patau ja Turneri sündroomiga loodetest. Momendil on Panorama ainus test maailmas, millega on võimalik hinnata triploidia olemasolu.

Kromosomaalsete haiguste esinemissagedus sõltub naise vanusest. Mida vanem on lapseootel ema, seda suurem on risk, et ta kannab kromosoomihaiget last. Tavapärased NIPT testid on tundlikumad eakamate naiste kromosoomihaiguste äratundmisel ja seetõttu on skriiningnegatiivseid tulemusi (laps on haige, aga NIPT test näitab madalat riski) rohkem. Panorama testi eelis teiste NIPT testide ees on eeskätt see, et selle tundlikkus kromosoomihaiguste äratundmise osas ei sõltu naise vanusest ning on sama hea nii noorte kui ka vanemate rasedate puhul.

Panorama testi saab kasutada naistel, kes kannavad  nii ühte kui ka kahte erinevat platsentat jagavaid kaksikuid (mono- või dikoriaalsed kaksikud)

• Panorama testiks on vajalik ainult ema veenivere analüüs.
• Panorama testi teostatakse neile, kelle rasedus on kestnud vähemalt 9 täisnädalat (9 nädalat + 0 päeva). Kui Sa soovid teada saada oma raseduse kestust, siis palun külasta meie raseduskalkulaatorit.
• Testiga on võimalik teada saada soovi korral ka loote sugu. Kaksikute puhul on võimalus hinnata sugu mõlemal kaksikul eraldi. Kahe platsentaga kaksikute korral on võimalus hinnata nende sügootsust, s.t kas tegemist on ühe- või erimunakaksikutega.
• Panorama testi vastus saabub 14 päeva jooksul pärast vereanalüüsi andmist.

Testi hind sisaldab loote väga varajast arengurikete ultraheliuuringut.

Väga varajane loote arengurikete ultraheliuuring koos NIPT testidega on täpseim kombineeritud sünnieelne sõeluuring kromosoomihaigustega laste varajaseks avastamiseks. Ultraheliuuringu eesmärgiks on esiteks täpsustada raseduse suurus, hinnata kaksikraseduse olemasolu ning selle tüüpi, ning teiseks välistada olukordi, kus NIPT testi teha ei tohiks. Kuna NIPT testiga pole võimalik avastada lapse struktuurseid arengurikkeid, on loote väga varajase arengurikete ultraheliuuringu eesmärgiks välistada lapsel 10 rasket arenguriket.