OSCAR test + PanoramaXP test + Vistara test +Horizon test + loote väga varajane arengurikete ultraheliuuring

Loote Ultrahelikeskus pakub kombineeritud esimese trimestri sõeltesti, mis kasutab ära nii OSCAR testi kui PanoramaXP testi, Vistara testi ja Horizon testi  tugevused, andes uue oluliselt täpsema ja laiapõhjalisema sõeltesti, kui seda OSCAR test, PanoramaXP test, Vistara test ja Horizon test eraldiseisvate testidena suudavad pakkuda.

PanoramaXP test abil on võimalik uurida, ega emaüsas oleval lootel pole Downi-, Edwardsi- või Patau sündroomi, X-liitelisi haigusi (Klinefelteri ning Turneri sündroom) ega triploidiat. Peale eelnimetatud kromosoomihaigustele informatsiooni ka viie kõige sagedasema vaimset alaarengut põhjustava geenihaiguse kohta (DiGeorge sündroomi, 1p36 deletsioonisündroomi, Angelmanni sündroomi, Cri-du-Chat sündroomi ja Prader-Willi sündroom). Testiga saab teada ka soovi korral loote soo. 

Vistara testi eesmärk on saada teada 30 erineva loote üksikgeeni patoloogia kohta, mis võivad põhjustada 25 erinevat geenihaigust, mida ei ole ultraheliuuringul vaga sageli võimalik avastada ja mis tihti avalduvad alles raseduse hilises perioodis või esimestel eluaastatel.

Horizon test uurib vanemate geene 274 retsessiivse autosomaalse haiguse suhtes. Kui mõlemad vanemad kannavad vastavat defektset geeni, siis on 25% juhtudest oht, et nende laps on haige.

Analüüse saab anda alates raseduse 9. nädalast. Horizon testi jaoks on vajalik ka bioloogilise isa vereanalüüs. Vastuse saab patsient 21 päeva möödudes pärast vereanalüüside andmist.

Testi hind sisaldab loote väga varajast arengurikete ultraheliuuringut.