Анализы хромосомных и генетических заболеваний

Интерфазный FISH-анализ (iFISH) может предложить пациентам, перенесшим амниоцентез или биопсию хориона.   iFISH - быстрый анализ, который п озволяет определить хромосомные нарушения, видимые под микроскопом, включая изменения чи...

Субмикроскопический хромосомный анализ (анализ КМА) может предложить пациентам, перенесшим амниоцентез или биопсию хориона.   Помимо хромосомных болезней, диагностируемых под микроскопом с помощью классического хромосомного анализа, эт...

Секвенирование панели генов методом NGS (анализ NGS) может предложить пациентам, перенесшим амниоцентез или биопсию хориона.   Дает ответ о мельчайших единицах хромосом – генах. Анализ 6700 генов, включенных в это исследование дает ответ...

Анализ диагностики спинальной мышечной атрофии может предложить пациентам, перенесшим амниоцентез или биопсию хориона.   Спинальная мышечная атрофия, или СМА – это одно из наиболее распространенных детских генетических заболеваний, приво...

Анализ диагностики синдрома ломкой X-хромосомы может предложить пациентам, перенесшим амниоцентез или биопсию хориона.   Синдром ломкой X-хромосомы, или FXS, является наиболее распространенным моногенным генетическим заболеванием, ...

В стоимость исследования входит контаминация клеток хориона и/или амниона материнским материалом. К цене добавляется стоимость биопсии хориона или амниоцентеза.