Seoses käibemaksumäära tõusuga on alates 1. juulist 2025 muutunud Loote Ultrahelikeskuse hinnakiri. Uue hinnakirjaga saate tutvuda meie kodulehel: https://www.ultraheli.ee/et/hinnakiri
Täname teid mõistva suhtumise eest!
Käes on suvepuhkuste aeg ja nii mõnigi beebiootel naine on teinud plaane reisimiseks.
Mitte kunagi hiljem ei saa enam olema sellist aega, mil reisimine koos lapsega oleks nii lihtne, kui praegu, võttes arvesse, et juba aasta pärast tähendab reisile minemine kõige muuhulgas ka turvatoolide, mähkmete, mänguasjade ja kõi...
Vererõhu Holter-uuring on diagnostiline protseduur, mis võimaldab pidevalt mõõta ja jälgida Sinu vererõhu väärtusi 24 tunni jooksul väljaspool meditsiiniasutust. See annab naistearstile üksikasjalikumat teavet vererõhu kõikumiste kohta päeva erinevatel aegadel ja erinevates olukordades, võrreldes tavapärase vererõhu mõõtm...
Loote komputeriseeritud kardiotokograafia (c-KTG) on uuring, mis mõõdab samaaegselt loote südamelöökide sagedust, emaka kokkutõmbeid ja registreerib looteliigutusi. KTG aparaadiga ühenduses oleva Dawes-Redman'i analüütilise tarkvaraga on võimalik hinnata turvaliselt loote heaoluseisundit ja emakakontraktsioonide o...
Ämmaemand Jane Tisler
Olen lõpetanud Tartu Tervishoiu Kõrgkooli 2018. aastal. Erialast tööd alustasin enne lõpetamist abiämmaemandana ja õpingutejärgselt ämmaemandana Ida-Tallinna Keskhaigla Naistekliinikus. Hindan suures haiglas saadud kogemusi ja õpitut ning sealne töö, eriti valveämmaemandana, andis hea pa...
Loote Ultrahelikeskuses on võimalk avastada lootel harvikhaigusi juba sünnieelselt.
Euroopas loetakse harvikhaiguseks haigust, mis esineb vähem kui ühel inimesel kahest tuhandest. Kokku on maailmas kirjeldatud enam kui 10 000 harvikhaigust. Antud haiguste esinemissagedus on 3,5 -5,9% elanikkonnast. Eestis võib seega harvikhaigu...
Veebruaris tähistatatakse ülemaailmselt harvikhaiguste päeva , mis langeb võimalusel kokku kõige harvema päevaga aastas – 29. veebruariga. Harvikhaiguseks loetakse haigust, mis esineb vähem kui ühel inimesel kahest tuhandest. Kokku on maailmas kirjeldatud enam kui 8 000 harvikhaigust, nendest kahjuks ainult 5%-le leid...
Igaüks meist kannab keskmiselt vähemalt ühte geneetilist haigust põhjustavat geeni. Haiguse kandjad on tavaliselt terved, kuid neil on märkimisväärne oht anda raske geneetiline haigus edasi oma lastele.
GeneScreen Complete test on geneetilise haiguse kandluse hindamise...
GeneSafe Complete test on sünnieelne mitteinvasiivne sõeltest, mille abil on võimalik teada saada loote 29 geenimutatsiooni kohta, mis võivad põhjustada 49 erinevat geenihaigust, mida väga sageli ei ole ultraheliuuringul võimalik avastada ja mis tihti avalduvad alles raseduse hilises perioodis või lapse esimestel eluaastatel.
