Amniotsentees

Amniotsentees ehk looteveeuuring on sünnieelne diagnostiline uuring, mille käigus võetakse ultraheli kontrolli all last ümbritsevast looteveepõiest väike kogus lootevett. Lootevees sisalduvate loote rakkude põhjal saab uurida kromosoomi- ja geenimuutusi, mida valitud laborianalüüs võimaldab tuvastada.
 

Looteveeuuringut võib kaaluda, kui:
 

• raseduse ajal tehtud sõeluuring näitab kromosoomi- või geenihaiguse suurenenud riski;
• ultraheliuuringul leitakse kõrvalekalle või geneetilisele haigusele viitav tunnus;
• emal, lapse isal või lähisugulasel esineb kromosoomi- või geenihaigus;
• perekonnas on varem sündinud geneetilise haigusega laps;
• lapseootel naine soovib pärast nõustamist saada valitud kromosoomi- või geenimuutuste kohta diagnostilist vastust.
   

Looteveeuuringule on võimalik tulla ka omal soovil. Selleks ei ole vaja saatekirja ega sõeluuringul leitud suurenenud riski. Uuringule eelneb põhjalik ultraheliuuring ja nõustamine, mille käigus arutame läbi protseduuri võimalused, riskid ning sobivad laborianalüüsid.
 

Looteveeuuring annab diagnostilise vastuse nende muutuste kohta, mida valitud laborianalüüs uurib. Normaalne tulemus ei välista kõiki võimalikke geneetilisi haigusi ega loote arengurikkeid ning ei saa tagada täiesti terve lapse sündi.

Kogenud spetsialisti tehtud looteveeuuringuga seotud täiendav raseduse katkemise risk on tänapäevaste andmete järgi ligikaudu 0,1% ehk umbes 1 : 1000.

Parim aeg looteveeuuringu tegemiseks on üldjuhul 16.–18. rasedusnädalal.

Looteveeuuringu vastuse saamine sõltub soovitud kromosoomi- või geenihaiguse analüüsist.

Looteveeuuringu hind sisaldab ka ultraheliuuringut loote geneetiliste haiguste avastamiseks.