Пн-Пт 08.00 - 12.00 и 13.00 - 17.00
0
et en ru

Почему PANORAMA TECT ?

21.01.2017

ДОСТОВЕРНО ПРОВЕРЕНО НА ПАЦИЕНТАХ С ВЫСОКОЙ И НИЗКОЙ СТЕПЕНЬЮ РИСКА ПАТОЛОГИЙ.

 

"Этот неинвазивный пренатальный тест продемонстрировал высокую чувствительность и специфичность  при применении в когортах пациентов с высокой и с низкой степенью риска патологий... Как результат, общая эффективность  метода, основанного на  анализе ОНП (однонуклеотидного полиморфизма), оказалась выше по сравнению с  количественными методами анализа". 

- Pergament et al. Single- nucleotide polymorphism-based noninvasive prenatal screening in high- risk and low-risk cohort. Obstet Gynecol, Aug 2014;124 (2 Pt 1): 210-8.

 

ОБШИРНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ ПОДДЕРЖИВАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ВСЕХ ПАЦИЕНТОВ.

 

„Клиническая точность  этого теста для смешанной категории пациентов с высокой и с низкой степенью риска согласуется с точностью валидационных исследований... Данное исследование поддерживает использование  неинвазивного пренатального тестирования в качестве скрининг-теста первой линии для определения анеуплоидии для всех пациентов.“

- Dar et al. Clinical experience and follow-up with large scale single-nucleotide polymorphism-based noninvasive prenatal aneuploidy testing. Am J Obstet Gynecol, 2014;211:527.e1-17.

 

ПОЗВОЛЯЕТ УНИКАЛЬНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ  ИСЧЕЗАЮЩИХ БЛИЗНЕЦОВ, УМЕНЬШАЯ ВЕРОЯТНОСТЬ ЛОЖНО-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

 

Возможность определять беременности с исчезающим близнецом является клинически важной, поскольку это снижает вероятность ложно-положительных результатов, уменьшая таким образом применение инвазивных процедур диагностики, в которых отсутствует необходимость.

- Curnow w tal. Detection of triploid, molar, and vanishing twin pregnancies by a single-nucleotide polymorphism based noninvasive prenatal test. Am J Obstet Gynecol, 2014; 211:x.ex-x.ex

 

С ВЫСОКОЙ ТОЧНОСТЬЮ ОПРЕДЕЛЯЕТ ПОТЕРИ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ.

 

Основанный на  анализе ОНП (однонуклеотидного полиморфизма) неинвазивный  пренатальный скрининг-тест на определение потери участка хромосомы является высокоточным  методом... и  следует  рассмотреть его применение для всех групп беременных.

- Wapner et al. Expanding the scope of non-invasive prenatal testing: Detection of Fetal microdeletion syndromes. Am J Obstet Gynecol, 2015; doi:10.1016/j.ajog.2014.11.041.

 

 

  ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ.

 

Хотя существующие неинвазивные методы пренатального тестирования демонстрируют высокую чувствительность и специфичность при определении аутосомных трисомий,  ни один из таких методов не дает подобного уровня точности  при определении  анеуплодии половых хромосом.

- Samango-Sprouse et al. SNP-based method detects sex chromosome aneuploidies with high accurancy. Prenatal Diag, 2013,331-7.

 

 

Смотрите другие новости