Почему PANORAMA TECT ?
ДОСТОВЕРНО ПРОВЕРЕНО НА ПАЦИЕНТАХ С ВЫСОКОЙ И НИЗКОЙ СТЕПЕНЬЮ РИСКА ПАТОЛОГИЙ.
"Этот неинвазивный пренатальный тест продемонстрировал высокую чувствительность и специфичность при применении в когортах пациентов с высокой и с низкой степенью риска патологий... Как результат, общая эффективность метода, основанного на анализе ОНП (однонуклеотидного полиморфизма), оказалась выше по сравнению с количественными методами анализа".
- Pergament et al. Single- nucleotide polymorphism-based noninvasive prenatal screening in high- risk and low-risk cohort. Obstet Gynecol, Aug 2014;124 (2 Pt 1): 210-8.
ОБШИРНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ ПОДДЕРЖИВАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ВСЕХ ПАЦИЕНТОВ.
„Клиническая точность этого теста для смешанной категории пациентов с высокой и с низкой степенью риска согласуется с точностью валидационных исследований... Данное исследование поддерживает использование неинвазивного пренатального тестирования в качестве скрининг-теста первой линии для определения анеуплоидии для всех пациентов.“
- Dar et al. Clinical experience and follow-up with large scale single-nucleotide polymorphism-based noninvasive prenatal aneuploidy testing. Am J Obstet Gynecol, 2014;211:527.e1-17.
ПОЗВОЛЯЕТ УНИКАЛЬНО ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ ИСЧЕЗАЮЩИХ БЛИЗНЕЦОВ, УМЕНЬШАЯ ВЕРОЯТНОСТЬ ЛОЖНО-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
„Возможность определять беременности с исчезающим близнецом является клинически важной, поскольку это снижает вероятность ложно-положительных результатов, уменьшая таким образом применение инвазивных процедур диагностики, в которых отсутствует необходимость.“
- Curnow w tal. Detection of triploid, molar, and vanishing twin pregnancies by a single-nucleotide polymorphism based noninvasive prenatal test. Am J Obstet Gynecol, 2014; 211:x.ex-x.ex
С ВЫСОКОЙ ТОЧНОСТЬЮ ОПРЕДЕЛЯЕТ ПОТЕРИ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ.
„Основанный на анализе ОНП (однонуклеотидного полиморфизма) неинвазивный пренатальный скрининг-тест на определение потери участка хромосомы является высокоточным методом... и следует рассмотреть его применение для всех групп беременных.“
- Wapner et al. Expanding the scope of non-invasive prenatal testing: Detection of Fetal microdeletion syndromes. Am J Obstet Gynecol, 2015; doi:10.1016/j.ajog.2014.11.041.
ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ.
„Хотя существующие неинвазивные методы пренатального тестирования демонстрируют высокую чувствительность и специфичность при определении аутосомных трисомий, ни один из таких методов не дает подобного уровня точности при определении анеуплодии половых хромосом.“
- Samango-Sprouse et al. SNP-based method detects sex chromosome aneuploidies with high accurancy. Prenatal Diag, 2013,331-7.